Гемофилия

Гемофилия описана в Медицинском словаре Дорланда как «наследственная гипопротромбинемия, характеризующаяся задержкой свертывания крови и, как следствие, трудностью при проверке кровоизлияния. Она унаследована самцами через мать как сексуальный характер». Из 1966 года издания «Наилучшая и Тейлорская физиологическая основа медицинской практики» понимается, что существует два типа, которые называются фактором VIII и фактором IX. Оба связаны с генетически обусловленной передачей мужчине от самки. Учебник по медицине Сесил-Леба (двенадцатое издание) описывает истинную гемофилию (отсутствие фактора свертывания крови), а также сосудистую гемофилию и сосудистую псевдогемофилию. В этих последних двух, стенки сосудов участвуют в кровоизлиянии.

Для описания этих условий читателю предлагается изучить по крайней мере эти два источника информации. Интересно отметить, что не все гемофилии переносятся генетическими механизмами. Тридцать процентов всех гемофилиев являются мутантами или теми, кто развивает гемофилию без какой-либо семейной истории. Если взглянуть на этот факт довольно объективно, на него повлияет мысль о том, что так называемая «мутационная» деятельность может легко исправить состояние гемофилии, так как в случае этих 30% привести к ее возникновению. Это следует иметь в виду в следующем обсуждении.

I. Физиологические соображения

Гемофилия рассматривается в чтениях как условие, которое можно исправить. Это недостаток из-за неправильной ассимиляции в элементах, необходимых для создания жизненных энергий в железах и их функций в организме, что, в свою очередь, приведет к надлежащей коагуляции крови и способности организма строить стенки кровеносных сосудов. (См. Чтение 2832-1.)

Коагуляция, как описано в других местах в чтениях, представляет собой процесс, при котором гормоны создают в реальном смысле структуру из энергий, которые поступают в кровоток. Разумеется, структура была бы правильной перестройкой или генерацией клеток крови и стен кровеносных сосудов в системе кровообращения. Из области пятен Пейера вводятся в систему те вещества, которые затем включаются в лимфоциты и, таким образом, переносятся в различные железистые ткани по всему телу, придавая этим железам надлежащую структуру, что они могут в свою очередь вырабатывать гормоны и восстанавливать, регенерировать , и сохранить в жизненном состоянии другие клеточные структуры по всему телу. Витамины, йод и, по-видимому, глобулины различных типов взаимозависимо принимают участие во всей этой процедуре. Кровеносные сосуды и клетки крови, по-видимому, находятся под единым контролем.

Таким образом, физиологически, мы должны смотреть на гемофилиака, как на того, у которого хромосомный генетический дефект придает определенные свойства организму, который препятствует усвоению определенных веществ, необходимых для правильного функционирования крови и системы кровообращения. Эта же нехватка ассимиляции вполне может быть разработана в течение всей жизни путем создания изменения генетического состава индивидуума.

Точно так же, как признаки роста обнаруживаются как электрические отпечатки, так сказать, от молекул ДНК, дефекты, вызывающие гемофилию, запечатлеваются или могут быть удалены процессом, включающим тонкие электрические энергии или обменные процессы.

Помимо довольно общей информации, найденной в начале случая [2832], чтения не указывают конкретно, какие железы участвуют, а также конкретные области нервов. Однако в этом случае предлагается устройство «влажная батарея» для последовательного использования — цель заключается в конструктивном влиянии центра лактатного канала, самого большого пятна Пейера. Это будет означать, что вибрационная энергия, необходимая для изменения самого генетического состава, потребуется в этой очень важной области, которая в определенном смысле контролирует всю ассимиляцию, которая относится конкретно к вегетативным ганглиям и координации между цереброспинальной и вегетативной нервной системами. Эта лимфатическая область также имеет косвенную связь с теми центрами контроля, которые существуют в пределах ганглиев и которые контролируют само кровообращение.

Этот единственный случай [2832], а также чтение 2769-1, которые, как представляется, указывают на тенденцию к гемофилии, представляют собой возможность очень интересного объяснения физиологических событий, связанных с этим. Также предлагается возможность не только коррекции, но и способа, с помощью которого это заболевание может быть прервано или предотвращено.

II. Терапия в гемофилии

При приближающейся терапии мы должны помнить, что организм обладает способностью к нормальной функции:

Таким образом, мы рекомендуем такие действия, которые вызывали бы в органах нормальные реакции и осуществляли бы стимуляцию деятельности этих органов из организма самого, а не делали бы организм зависимым от их ресурсов и не истощали бы их ресурсы ради поддержания деятельности других органов. Словом, мы рекомендуем такие действия, которые заставляли бы организм получать элементы или продукты химических реакций, необходимые для поддержания его нормального состояния без перегрузки органов той или иной системы.(1968-3)

Терапия, предложенная ребенку в 10 месяцев [2832], довольно упрощена, состоящая только из диетического добавления пудинга, крови и ежедневного использования устройства с влажными батареями. Золото, камфара и атомидин были предложены в качестве элементов, которые должны использоваться во влажной батареи, которая должна использоваться в альтернативные дни. (Подробности этого можно увидеть в самом чтении.) Следует предположить, что если родители этого ребенка следовали инструкциям, были бы получены дальнейшие чтения. Было бы интересно посмотреть, что было бы предложено после этого. Тем не менее, это подразумевается в чтении, что следующие эти два предложения приведут к нормальному возвращению ребенка. Предотвращение гемофилии предлагается как возможность в случае [2769]. Здесь присутствуют одни и те же общие факторы — неправильная ассимиляция и вовлечение вегетативной нервной системы, вызванная неправильными реакциями железистой ткани (опять же они не уточняются). Приведение этого конкретного тела в нормальное состояние представляет интерес следующее утверждение:

Мы находим, что это может быть легко достигнуто путем последовательного применения этого, что может помочь в улучшении активности железистых сил. Не путем добавления или попытки химических реакций, хотя это и становится необходимым; Но в каждом теле, как и в этом теле, есть те необходимые влияния, которые приносят организму средства к существованию и восстанавливают тело — если деятельность желез и органов будет скоординирована. (2769-1)

Эти предложения могут быть прочитаны во всей их полноте, но в основном используются паровые ванны, массаж маслами различных типов, остеопатическое лечение в серии и некоторые диетические корректировки.

III. Резюме

Таким образом, гемофилия не была, по оценке читателей, болезнью, которая несла в себе ужасные перспективы, наблюдаемые сегодня в медицине. Скорее, это простой случай глубоко укоренившегося дефекта в усвоениях тела, который можно исправить, если предпринять правильные шаги. Тело может быть восстановлено до нормального в результате терпения, настойчивости, согласованности и правильного применения вибрационной силы, которая влияет на самые генетические центры электрической функции.

Делайте это, как мы указывали, последовательным и настойчивым образом; И мы найдем, что мы приведем нормальные условия для этого тела. Не так, как нужно, но зная, что внутри себя должно быть обнаружено то, что может пробудиться к построению того, что необходимо для тела, умственно и физически и духовно, чтобы нести свою роль в этом опыте. Ибо применение любого влияния должно иметь то, что связано с божественным пробуждением активирующих сил в каждом атоме, каждой клетке живого тела. (726-1)

Примечание: Приведенная выше информация не предназначена для самодиагностики или самолечения. Пожалуйста, обратитесь к квалифицированному медицинскому работнику для оказания помощи в применении информации, содержащейся в Базе здоровья клуба «5 РАСА».